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En réponse à :

janequin 4 novembre 2007 18:19

http://www.nature.com/nrd/journal/v2/n10/abs/nrd1201.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=16120387&dopt=AbstractPlus

Aucun des deux abstracts ne permet pas de savoir de quels NRTI il s’agit. Il y a tout de même de fortes chances que le combinaison comporte de l’AZT.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15470276&ordinalpos=15&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

Dans ce dernier cas, il est explicitement indiqué que l’AZT est systématiquement utilisé, et de manière chronique

Or, tout ceci a été très bien analysé par Yamaguchi et al. en 2002 :

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=12047388&ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

qui montre d’ailleurs que la perturbation de l’ADN se fait en grande partie par oxydation de la guanosine.

Quand au Nelfinavir, la conclusion de l’abstract est intéressante :

« Induction of oxidative stress plays a role in adipocyte insulin resistance and apoptosis induced by NFV through a radical-dependent but thiol-independent mechanism(s) »

Donc, le nelfinavir ne toucherait pas au métabolisme des thiols, mais induirait la destruction mitochondriale par le biais de radicaux. Etonnant aussi l’utilisation d’un contre ion comme le méthanesulfonate, qui a défrayé la chronique il y peu et jeté la suspicion sur ce médicament.

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