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@Eric F
... « La reconnaissance récente de l’endocytose inter-espèces (par exemple, l’incorporation de matériel extracellulaire d’une espèce à une autre) et de ses effets cytopathiques (souvent confondus avec des signes d’infection virale) ajoute un caillou dans la chaussure de la virologie.
... Les effets cytopathiques observés dans les cultures cellulaires, historiquement attribués à des virus, pourraient résulter de ces processus non viraux, mais les bases de données n’ont pas été réévaluées à la lumière de ces découvertes. »
... L’endocytose inter-espèces (Exemple : les exosomes bovins vers les cellules Vero) crée un réseau d’interactions complexes, où des miRNA ou protéines exosomales modifient les cellules cibles. Par exemple, miR-146a bovin peut activer NF-κB dans des cellules Vero, induisant un CPE (effet cytopathique) (Frontiers in Immunology, 2020). Cette complexité est difficile à modéliser, et les virologues simplifient en attribuant le CPE (effet cytopathique) au « virus », sans analyser les contributions exosomales.
... Les méthodes virologiques, établies avant 2007, n’ont pas intégré les connaissances sur les exosomes. Les bases de données (ex. GenBank) et les protocoles (ex. centrifugation simple) reflètent ce paradigme obsolète, comme à l’époque d’Enders (Nature Reviews Genetics, 2020). Réviser ces méthodes pour inclure des contrôles exosomaux nécessiterait un effort colossal, freiné par l’inertie scientifique.
... Si des exosomes inter-espèces (ex. miR-146a bovin dans Vero) induisent un CPE (effet cytopathique), l’infectivité attribuée au SARS-CoV-2 est surestimée. Les cultures Vero E6, utilisées pour amplifier le « virus » (Harcourt et al., 2020), sont particulièrement vulnérables en raison du SFB (sérum foetal bovin) et du stress cellulaire.
... Si le CPE (effet cytopathique) est exosomal, le COVID-19 pourrait être une maladie exosomale/inflammatoire, où des miRNA inter-espèces contribuent à l’endothéliite.

Cherchez l’erreur Eric F !

Pour votre information : Le SFB (sérum foetal bovin), ajouté aux cultures virologiques (5-10 %), contient environ 10^9 exosomes/ml, riches en miRNA bovins (Scientific Reports, 2017). Ces exosomes sont internalisés par des cellules d’autres espèces, comme les Vero (dérivées de rein de singe vert africain), via l’endocytose inter-espèces (Journal of Extracellular Vesicles, 2016). Les miRNA bovins, petits ARN non codants ( 22 nt), régulent l’expression génique en se liant aux ARNm cibles, induisant leur dégradation ou l’inhibition de leur traduction (Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2019).

Je vous remercie Eric F, d’avoir abordé le thème de « l’endocytose » inter-espèces, laquelle est à l’origine documentée d’effets cytopathiques (attribués par méconnaissance) à l’action de pseudo virus.
Et pour une meilleure compréhension, puisque vous vous intéressez à l’endocytose inter-espèces : 
miRNA bovins clés  :
miR-146a : Hautement exprimé dans les exosomes du SFB (Scientific Reports, 2017). Conservé entre espèces (bovin, humain, singe), il régule les voies inflammatoires et apoptotiques via NF-κB et TLR (Frontiers in Immunology, 2020).
miR-21 : Abondant dans le SFB, pro-apoptotique, cible des gènes anti-apoptotiques comme BCL2 (Nucleic Acids Research, 2018).
miR-148a : Présent dans les exosomes bovins, régule la prolifération et l’apoptose via des gènes comme PTEN (Journal of Dairy Science, 2019).
miR-155 : Pro-inflammatoire, favorise l’apoptose en ciblant des gènes comme SOCS1 (Cell Reports, 2017).
Ces miRNA sont transférés aux cellules Vero lors de l’endocytose des exosomes bovins, modifiant leur phénotype (Nature Communications, 2018).
Des études montrent que miR-146a bovin, transféré à des cellules humaines, induit des réponses pro-apoptotiques (Scientific Reports, 2017). La conservation de miR-146a suggère un effet comparable dans les Vero.

Vous voyez, Eric F., que les « effets cytopathiques » attribués par hypothèse à l’action virale s’expliquent au XXIème siècle par l’endocytose inter-espèces, parfaitement documentée.