• AgoraVox sur Twitter
  • RSS
  • Agoravox TV
  • Agoravox Mobile


En réponse à :

bozz bozz 5 octobre 2007 11:03

absolument pas, la technique est simple : on prend quelques cellules avec noyau (sinon pas d’ADN) on récupère les fragments d’ADN, on amplifie le nombre de brins par PCR pour avoir un signal plus important (amplification à l’identique), on coupe ces brins grâce à des enzymes de restriction à des endroits précis (palindromes, répétabilité de séquence) ensuite on fait migrer ces fragments coupés sur un gel en fonction du poids et de la charge électrique, le résultat est un code barre avec des fragments d’ADN qui ont migré différemment. Il n’y a aucune information à part le poids et la charge de ces fragments, ce qui caractéristique des individus en fonction du nombre d’enzymes utilisés bien sûr.

Pas de séquençage, pas de sonde informative envoyée (brins avec une séquence précise qui permet de repérer un gène précis) rien d’informatif à part un code barre sans signification génique.

Signaler un abus Lien permanent

Ajouter une réaction

Pour réagir, identifiez-vous avec votre login / mot de passe, en haut à droite de cette page

Si vous n'avez pas de login / mot de passe, vous devez vous inscrire ici.


FAIRE UN DON


Palmarès