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Oui, tiens, ça amène à une question : Un principe actif doit faire l’objet d’une autorisation de mise sur le marché, délivrée par les instances sanitaires nationales (ou internationales dans le cas de l’Europe par exemple), assorties d’une panoplie d’études au long cours -dont on pourrait parler mais bref. Quelles sont les exigences sanitaires quant aux matériels technologiques ? Ils doivent sans doute répondre à des normes de sécurité, mais qu’en est-il au point de vue de la santé publique ? Y a-t-il une quelconque réglementation en la matière ?
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