@Legestr glaz
Ce qui veut dire que vous n’avez toujours pas compris le rôle des exosomes.
Il se trouve que ces « séquences HERVs » sont transportées, principalement, en conditions pathologiques par les exosomes. Et les virologues procèdent à leurs cultures en utilisant des prélèvements de « malades » !
Je vous ai déjà écrit, au moins dix fois, que des exosomes peuvent héberger des séquences virales et même des virus entiers, (comme la dengue), qui s’en servent comme cheval de Troie. Mais vous survolez souvent sans lire ce que je vous écris.
La différence est que je ne profite pas de l’incertitude à laquelle les biologistes peuvent encore être confrontés devant certains résultats en labo pour hurler : « c’est la preuve que les VE n’existent pas ! ». C’est ce que vous faites pour dénier les virus, avec votre méthode de pachyderme dans un magasin de porcelaine.
La PCR montre qu’une séquence amplifiable est présente, rien de plus.
J’ai pris le temps d’expliquer qu’il faut utiliser la PCR avec prudence, comme l’a rappelé Kary Mullis et pourquoi les fabricants multiplient les amorces. Pas la peine de transformer ça en « ça ne sert à rien » comme vous le faites. Sinon, Kary Mullis n’aurait pas conçu ce procédé de Polymerase Chain Reaction, PCR, pour dépister la drépanocytose, comme il l’a fait. Je lis quand même qu’il a dénoncé l’usage du PCR pour dépister les virus. Soit. De toute façon, le bon usage ou non du PCR ne change pas la question des virus.
Après, vous ressortez votre rabâchage en mode automatique à la Octave Lebel, qui n’a aucun intérêt.